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Rasgo mendeliano autosómico recesivo, causada por una mutación el gen NHEJ1 que causa un desarrollo anormal del coroide, una capa importante de tejido bajo la retina del ojo en varias razas.
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa.
Enfermedades sugeridas Border Collie – A (CEA (Ojo de Collie), MDR1 (Resistencia a multidrogas), NCL5 (Lipofuscinosis ceroidea-epilepsia), OLFML3 (Goniodisgenesis-Glaucoma), SOD1 (Mielopatía degenerativa) y TNS (síndrome de neutrófilos atrapados)
Pruebas moleculares que identifica las siguientes enfermedades genéticas: Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS) -Anomalía de ojo de Collie (CEA) – Resistencia Multidroga (MDR1)- Lupofuscinosis (NCL5) en Border Collie – Glaucoma (OLFML3) – Mielopatía Canina (SOD1).
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. Las pruebas la realizamos en nuestra empresa.
Esta prueba compara el ADN de su ejemplar con cerca de 6000 ejemplares con pedigrí que hemos analizado en Colombia de 55 razas. Con esto estimamos un porcentaje de similaridad genética del ejemplar analizado con dichas raza. (No válido para registros, sólo es una prueba informativa).
*Tiempo de entrega de resultados de 15 a 20 días hábiles. La prueba la realizamos en la empresa.
Prueba de ADN para parentesco extrayendo el ADN de muestras de cartílago, pajilla, sangre.
Enfermedad genética característica de razas con extremidades cortas, no exclusiva, y genera predisposición a hernias discales.
(Si requiere hacer la solicitud para alguna asociación con la que trabajemos, por favor hacerla a través del software, no desde esta página.)
Determina la huella genética o perfil genético de un perro. Esto permite tener la tranquilidad y confiabilidad de:
– Garantizar inequívocamente la identidad del ejemplar al ser parte de su ADN irrepetible.
– Es la única herramienta que permite comparar y verificar la paternidad y/o maternidad entre ejemplares.
– Esclarece y/o garantiza el pedigree de los perros.
– Permite resolver confusiones y garantiza los procesos de inseminación artificial (IA).
– La prueba de ADN es requisito para registrar camadas en la ACCC y APPA. Si es para estas asociaciones por favor hacer la solicitud a través del software, no desde esta página.
– Pueden ser identificados en cualquier parte del mundo, bajo el estándar internacional de la Sociedad Internacional de Genética Animal (ISAG) el cual es avalado por la FCI.
– Brinda evidencia en casos de robo, pérdida o disputa de animales.
Prueba genética que detecta la enfermedad recesiva letal del gen RAB3GAP1 c.743delc que causa una enfermedad neurodegenerativa en Rottweilers y otras razas.
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa.
Enfermedad autosómica recesiva, que promueve la eliminación de medicamentos en la orina y bili Aumenta la sensibilidad de moxidectina, cinoxima, acepromacina, butorfanol, digoxina, vincristina, vinblastina, doxorubicina, loperamida, doramectina e ivermectina. Entre otras.
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa.
La prueba genética del locus M permite identificar la(s) variantes causantes del fenotipo Merlado y también establecer alguna predisposición genética a problemas de audición o visión del ejemplar.
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa.
Enfermedad genética del sistema nervioso de la raza Boder Collie.
Enfermedad genética que predispone al glaucoma a ejemplares de la raza Border Collie
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa.
La PRA-PRCD afecta las células fotorreceptoras en el ojo involucradas en la visión nocturna y diurna. Las células de la retina involucradas en la visión con poca luz, conocidas como bastones, se ven afectadas primero, lo que produce ceguera nocturna. Posteriormente, los fotorreceptores de luz brillante conocidos como conos, que son importantes para la visión del color, también se ven afectados, lo que da como resultado un déficit visual diurno. La edad de inicio y la tasa de progresión varían entre las razas, pero los cambios en la retina se pueden identificar mediante un examen realizado por un oftalmólogo veterinario desde la adolescencia hasta la edad adulta temprana. La mayoría de los perros afectados por PRCD tienen una discapacidad visual notable a los 4 años de edad, que generalmente progresa hasta la ceguera total.
Proceso degenerativo medular más frecuente en caninos, Se caracteriza por signos progresivos no dolorosos de parataxia y neurona motora superior NMS. En promedio el inicio de los signos clínicos es a los 8 años de edad.
*Tiempo de resultados: 10 a 15 días hábiles. Realizada en nuestra empresa.
Enfermedad genética en varias razas caninas que afecta el sistema inmune. De manera que disminuye la respuesta inmune a infecciones en general, lo cual aumenta la mortalidad de los ejemplares en edades tempranas.
*Tiempo de resultados: entre 10 a 15 días hábiles. La prueba la realizamos en nuestra empresa directamente.