Panel de 340 variantes genéticas en caninos.

Una gran novedad para los criadores de todas las razas.

Estimados amigos,

Les informamos con gran entusiasmo que ofrecemos este nuevo servicio de análisis de un panel 340 variantes genéticas en caninos. Proporciona amplia información sobre enfermedades genéticas y factores de riesgo, así como sobre colores y ciertas características de fenotipo. El paquete está disponible para perros de todas las razas.

Pánel genómico. 340 variantes genéticas en caninos.

No reemplaza los análisis específicos ni requisitos de crianza.

Información de altísimo valor para crianza responsable.

Este panel no reemplaza los análisis individuales de genes cuando se requiera. Es para casos donde se requieran analizar más de 3 genes, es más costo efectivo hacer el panel 340.

Se garantiza al menos 95% de reportes de estos genes (es decir se reportan al menos 320 genes), ya que por las técnicas utilizadas o por condiciones del ADN extraído, hay casos que algunas variantes no se amplifican y no es posible detectarlas.

Se requiere sangre en tubo de 5 ml tapa lila vacutainer. Refrigerada hasta enviar a nuestra empresa.

El tiempo de entrega es de 20 a 30 días hábiles.

El valor del análisis es de 1’250,000. IVA incluido.

Los genes a analizar son:

Acromatopsia (ceguera diurna) ACHM Pastor Alemán 8166 CNGA3
Acromatopsia (ceguera diurna) ACHM Labrador 8166 CNGA3
Obesidad 8602 POMC
Afibrinogenemia 8737 FGA
Acatalasemia Beagle 8552 CAT
Síndrome de mutilación acral AMS 8038 GDNF
Síndrome de dificultad respiratoria aguda ARDS 8595 ANLN
Encefalopatía del husky de Alaska AHE 8313 SLC19A3
Polineuropatía del Malamute de Alaska AMPN 8479 NDRG1
Enfermedad de Alexander 8601 GFAP
Amelogénesis imperfecta AI/FEH Akita 8303 ACP4
Amelogénesis imperfecta AI/FEH Parson Russell Terrier 8303 ENAM
Amelogénesis imperfecta AI/FEH Galgo italiano 8303 ENAM
Amelogénesis imperfecta AI/FEH Samoyedo 8303 SLC24A4
Displasia ectodérmica anhidrótica del pastor alemán EDA
Ataxia espinocerebelosa del pastor belga Mallinois SLC12A6
Locus B (variantes raras) be Lancashire Heeler 8639 TYRP1
Locus B (variantes raras) bh Husky 8639 TYRP1
Locus B (variantes raras) b4 Pastor australiano, Pastor americano miniatura 8639 TYRP1
Locus B bc 8023 TYRP1
Locus B bd 8023 TYRP1
Locus B bs 8023 TYRP1
Atrofia progresiva de retina (BBS4-PRA) 8207 BBS4
Brachyuria – cola corta 8219 TBXT
Síndrome del salto del conejo 8878 EFNB3
Bullmastif albino (locus C) 8613 SLC45A2
Locus C (albino) caL 8644 SLC45A2
Locus C (albino) OCA 8644 OCA2
Deficiencia de C3 8184 C3
Retinopatía multifocal canina CMR1 8330 BEST1
Retinopatía multifocal canina CMR2 8330 BEST1
Retinopatía multifocal canina CMR3 8330 BEST1
Degeneración multisistémica canina CMSD Crestado Chino 8575 SERAC1
Degeneración multisistémica canina CMSD Kerry Blue Terrier 8575 SERAC1
Miocardiopatía con mortalidad juvenil 8543 YARS2
Miopatía centronuclear del Terrier cazador alemán 8073 ACADVL
Miopatía centronuclear Gran Danés 8073 BIN1
Ataxia cerebelosa Pastor Belga 8860 RALGAPA1
Ataxia cerebelosa Perro de Montaña de los Pirineos 8860 SACS
Complejo de degeneración cerebelosa y miositis CDMC Nova Scotia Duck Tolling Retriever 8788 SLC25A12
Hipoplasia cerebelosa CH 8868 RELN
Disfunción cerebral CDFS 8314 SLC6A3
Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth (CMT) 8538 SBF2
Condrodisplasia y distrofia (riesgo de IVDD) CDDY 8294 FGF4/CFA12 (CDDY)
Condrodisplasia y distrofia (riesgo de IVDD) CDPA 8294 FGF4/CFA18 (CDPA)
Condrodisplasia (enanismo) Cazador de alces noruego 8316 ITGA10
Deficiencia de adhesión leucocitaria canina CLAD Setter Irlandés 8012 ITGB2
Atrofia progresiva de retina (CNGA1-PRA) 8375 CNGA1
Color del pelaje, albinismo, tipo oculocutáneo IV Dobermann Pinscher SLC45A2
Capa, doble vs. simple, snp asociado 1 8523 LOC106557950
Capa, doble vs. simple, snp asociado 2 8523 LOC106557950
Cacao (marrón oscuro, chocolate oscuro) 8526 HPS3
Anomalía ocular de collie CEA (Partnerlab) 8304 NHEJ1
Perro de muestra alemán de pelo corto con degeneración cónica 8780 CNGB3
Atrofia progresiva de retina (crd3-PRA) Distrofia de conos y bastones 9 (Glen of Imaal Terrier) ADAM18
Hipotiroidismo congénito con bocio Bulldog Francés 8434 TPO
Hipotiroidismo congénito con bocio Tenterfield Terrier 8434 TPO
Hipotiroidismo congénito con bocio Toy Fox Rat Terrier 8434 TPO
Síndrome miasténico congénito CMS Perro de muestra danés antiguo 8206 CHAT
Síndrome miasténico congénito CMS Golden Retriever 8206 LOC608697
Síndrome miasténico congénito CMS Labrador 8206 LOC608697
Síndrome miasténico congénito CMS Jack Russel Terrier 8206 CHRNE
Osteopatía craneomandibular 8348 SLC37A2
Rizado (cabello rizado) 8196 KRT71
Cistinuria en el perro ganadero australiano 8013 SLC3A1
Bulldog Mastín con Cistinuria 8013 SLC3A1
Cistinuria Labrador 8013 SLC3A1
Cistinuria Terranova 8013 SLC3A1
Cistinuria en un pinscher miniatura 8013 SLC7A9
Mielopatía degenerativa (exón 2) 8158 SOD1
Modificador de riesgo de mielopatía degenerativa SP110 8939 SP110
Anomalía dentoesquelética y retiniana DSRA 8698 MIA3
Dermatosparaxis Síndrome de Ehlers-Danlos (EDSd) (Perro leopardo Catahoula) ADAMTS2
Dermatosparaxis Síndrome de Ehlers-Danlos (EDSd) (Dobermann Pinscher) ADAMTS2
Hiperqueratosis digital Dogo de Burdeos 8472 KRT16
Hiperqueratosis digital Terrier irlandés, Kromfohrländer 8472 FAM83G
Miocardiopatía dilatada DCM1 Doberman 8872 PKD4
Miocardiopatía dilatada DCM2 Doberman 8872 TTN
Miocardiopatía dilatada DCM3 Doberman 8872 LOC102156622 (DCM3)
Miocardiopatía dilatada DCM4 Doberman 8872
Miocardiopatía dilatada Manchester Terrier 8764 ABCC9
Miocardiopatía dilatada Nova Scotia Duck Tolling Retriever 8764 LMNA
Miocardiopatía dilatada Welsh Springer Spaniel 8764 PLN
Miocardiopatía dilatada Schnauzer 8363 RBM20
Locus D d1 (dilución) 8136 MLPH
Locus D (variantes raras) d2 y d3 8636 MLPH
Enanismo desproporcionado Dogo Argentino 8753 PCYT1A
Enanismo desproporcionado Magyar Vizsla 8753 PRKG2
Enanismo, deficiencia de hormona del crecimiento Chihuahua GH1
Anemia diseritropoyética y miopatía DAMS 8805 EHBP1L1
Epidermólisis ampollosa distrófica DEB 8643 COL7A1
E-locus e3 (Husky de Alaska, Husky siberiano) MC1R
E-locus e1 (albaricoque, crema, limón, rojo, amarillo) 8018 MC1R
E-locus (colores especiales), p. ej. 8682 MC1R
E-locus (colores especiales) eh 8682 MC1R
Locus EM (máscara melánica) 8146 MC1R
Enfermedad pulmonar inflamatoria IPD 8373 AKNA
Miopatía inflamatoria IM 8612 SLC25A12
Epidermólisis ampollosa, Golden Retriever distrófica COL7A1
Hiperqueratosis epidermolítica EHK 8311 KRT10
Caída episódica 8202 BCAN
Sordera hereditaria Beauceron 8269 CDH23
Sordera hereditaria 1 Doberman 8875 PTPRQ
Sordera hereditaria Rhodesian Ridgeback 8269 EPS8L2
Sordera hereditaria Rottweiler 8269 LOXHD1
Sordera hereditaria 2 Doberman 8875 MYO7A
Colapso inducido por ejercicio 8152 DNM1
Lupus eritematoso cutáneo exfoliativo 8688 UNC93B1
Deficiencia del factor VII 8151 F7
Nefropatía familiar FN Cocker Spaniel Inglés (Partnerlab) 8131 COL4A4
Nefropatía familiar FN Samoyedo 8192 COL4A5
Nefropatía familiar FN Springer Spaniel Inglés 8192 COL4A4
Carcinoma de células foliculares de tiroides familiar FTFC1 8871 TPO
Carcinoma folicular de tiroides familiar FTFC2 8871 TPO
Síndrome de Fanconi 8272 FAN1
Dilución del color y defectos neurológicos 8758 MYO5A
Ataxia del sabueso finlandés 8467 SEL1L
Mobiliario (pelo de alambre) 8195 RSPO2
Mucoceles de la vesícula biliar 8323 ABCB4
Trombastenia Glanzmann 8077 ITGA2B
Osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) Dachshund 8215 SERPINH1
Osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) Beagle 8215 COL1A2
Osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos frágiles) Golden Retriever 8215 COL1A1
Glaucoma y goniodisgenesia 8635 OLFML3
Distrofia muscular de cinturas 8863 SGCA
Leucodistrofia de células globoides – Enfermedad de Krabbe 8007 GALC
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IIIa 8156 AGL
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe) 8513 GAA
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo Ia 8322 G6PC
Gangliosidosis GM1 Husky 8066 GLB1
Gangliosidosis GM1 del Perro de Agua Portugués 8066 GLB1
GM1-Gangliosidosis Shiba Inu 8066 GLB1
GM2-Gangliosidosis Japón Chin 8208 HEXA
Caniche con gangliosidosis GM2 8208 HEXB
GM2-Gangliosidosis Shiba Inu 8208 HEXB
Atrofia progresiva de retina (GR-PRA2) Golden Retriever 8520 TTC8
Locus H (arlequín) 8254 PSMB7
Largo del pelaje I (pelo largo o corto) HL1 8124 FGF5
Largo del pelaje II (pelo largo o corto) HL2 8397 FGF5
Largo del pelaje II (pelo largo o corto) HL3 8397 FGF5
Largo del pelaje II (pelo largo o corto) HL4 8397 FGF5
Largo del pelaje II (pelo largo o corto) HL5 8397 FGF5
Lebrel escocés sin pelo 8599 SGK3
Hemofilia A (deficiencia del factor VIII) Perro pastor inglés antiguo 8689 F8
Hemofilia A (deficiencia del factor VIII) Boxer 8689 F8
Hemofilia A (deficiencia del factor VIII) Pastor Alemán 8689 F8
Hemofilia B (deficiencia del factor IX) Hovawart 8221 F9
Hemofilia B (deficiencia de factor IX) Lhasa Apso 8221 F9
Hemofilia B (deficiencia del factor IX) Rhodesian Ridgeback 8221 F9
Diátesis hemorrágica (síndrome de Scott) 8319 ANO6
Hemofilia A (deficiencia del factor VIII) Labrador 8689 F8
Hemofilia B (deficiencia del factor IX) Akita americano 8221 F9
Ataxia hereditaria Gorden Setter 8449 RAB24
Paraqueratosis nasal hereditaria HNPK Greyhound 8672 SUV39H2
Paraqueratosis nasal hereditaria HNPK Labrador 8421 SUV39H2
Neuropatía hereditaria GHN Greyhound 8179 NDRG1
Ataxia hereditaria del pastor australiano 8449 PNPLA8
Ataxia hereditaria del Buhund noruego 8449 KCNIP4
Ataxia hereditaria del Elkhound noruego 8449 HACE1
Catarata hereditaria del grifo de pelo duro Korthals 8157 FYCO1
Hiperuricosuria SLC 8154 SLC2A9
Hipomielinización (síndrome del cachorro tembloroso) Springer Spaniel inglés 8443 PLP1
Hipomielinización (síndrome del cachorro tembloroso) Weimaraner 8443 FNIP2
Hipofosfatasia 8389 ALPL
Locus I (intensidad de feomelanina) 8366 MFSD12
Ictiosis Bulldog americano 8555 NIPAL4
Golden Retriever con ictiosis 8481 PNPLA1
Golden Retriever con ictiosis tipo 2 8738 ABHD5
Ictiosis (pastor alemán) ASPRV1
Ictiosis no epidermolítica (Chihuahua) SDR9C7
Síndrome de Imerslund-Gräsbeck IGS Beagle 8475 CUBN
Síndrome de Imerslund-Gräsbeck IGS Border Collie 8475 CUBN
Síndrome de Imerslund-Gräsbeck IGS Komodor 8475 CUBN
Recubrimiento inadecuado 8405 RSPO2
Epidermólisis ampollosa conjuncional JEB Braco Alemán de pelo corto 8198 LAMA3
Enfermedad cerebral juvenil JBD Parson Russell Terrier 8284 PITRM1
Epilepsia juvenil Lagotto Romagnolo 8459 LGI2
Parálisis laríngea juvenil y polineuropatía JLPP 8271 RAB3GAP1
Epilepsia mioclónica juvenil JME Rhodesian Ridgeback 8557 DIRAS1
Locus K (alelos KB y ky) 8145 CBD103
Enfermedad por almacenamiento de cobre – Toxicosis del cobre 1 Doberman, Labrador (partnerlab) 8388 ATP7B
Enfermedad por almacenamiento de cobre – Toxicosis del cobre 2 Doberman, Labrador (partnerlab) 8388 ATP7A
Aciduria L-2-hidroxiglutárica Yorkshire Terrier 8125 L2HGDH
Aciduria L-2-hidroxiglutárica Staffordshire Bull Terrier 8125 L2HGDH
Enfermedad de almacenamiento de Lagotto LSD 8270 ATG4D
Parálisis laríngea con polineuropatía tipo 3 8685 CNTNAP1
Ataxia de aparición tardía LOA 8493 CAPN1
Polineuropatía de Leonberger LPN2 8494 GJA9
Polineuropatía de Leonberger LPN1 8487 ARHGEF10
Acrodermatitis letal LAD Bullterrier 8273 MKLN1
Enfermedad pulmonar letal 8598 LAMP3
Leucoencefalomielopatía LEMP Leonberger 8283 NAPEPLD
Leucoencefalopatía LEP Schnauzer 8364 TSEN54
Deficiencia de adhesión leucocitaria tipo III Pastor Alemán 8327 FERMT3
Síndrome de Lundehund 8579 P3H2
Enfermedad de almacenamiento lisosomal LSD Doberman 8932 MAN2B1
Macrotrombocitopenia MTC Cavalier King Charles Spaniel 8217 TUBB1
Macrotrombocitopenia MTC Norfolk Cairn Terrier 8217 TUBB1
Distrofia corneal macular MCD Labrador 8736 LOC489707
Hipertermia maligna 8062 RYR1
Mesioversión del canino maxilar 8819 FTSJ3
Anomalía de May-Hegglin 8312 MYH9
Deficiencia de MCAD 8288 ACADM
Variante del gen MDR1: hipersensibilidad a la ivermectina 8032 ABCB1
Metahemoglobinemia 8870 CYB5R3
Microftalmia RBP4 Terrier irlandés de pelo suave Wheaten 8508 RBP4
Encefalopatía por fisión mitocondrial 8521 MFF
Enfermedad mixomatosa de la válvula mitral 8831 NEBL
Mucopolisacaridosis tipo IIIa Dachshund 8306 SGSH
Mucopolisacaridosis tipo IIIa Perro Huntaway de Nueva Zelanda 8306 SGSH
Mucopolisacaridosis tipo VII Terrier brasileño 8069 GUSB
Mucopolisacaridosis tipo VI del Gran Danés ARSB
Mucopolisacaridosis tipo VII Pastor Alemán 8069 GUSB
Síndrome del conducto de Müller persistente PMDS 8462 AMHR2
Mucopolisacaridosis tipo VI Pinscher miniatura 8693 ARSB
Distrofia muscular tipo Duchenne Cavalier King Charles Spaniel DMD
Distrofia muscular American Staffordshire Terrier 8068 DMD
Distrofia muscular Cavalier King Charles Spaniel 8068 DMD
Distrofia muscular Norfolk Terrier 8068 COL6A3
Distrofia muscular Golden Retriever 8068 DMD
Distrofia muscular Landseer 8068 COL6A1
Síndrome de Musladin-Lueke MLS Beagle 8411 ADAMTSL2
Sensibilidad del complejo Mycobacterium avium MAC 8360 CARD9
Mutación de la miostatina – gen del matón 8220 MSTN
Miotonía congénita Labrador 8022 CLCN1
Miotonía congénita del Schnauzer miniatura 8022 CLCN1
Ceguera nocturna estacionaria congénita 8011 RPE65
Labrador Retriever con narcolepsia 8067 HCRTR2
Perro salchicha con narcolepsia 8067 HCRTR2
Meningoencefalitis necrosante NME/PDE 8429 DLA-DPB1
mielopatía necrotizante ENM Kooikerhondje 8869 IBA57
Miopatía por nemalina Bulldog americano 8172 NEB
Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal NCCD Beagle 8457 SPTBN2
Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal NCCD Magyar Viszla 8457 SNX14
Encefalopatía neonatal con convulsiones NOTICIAS 8155 ATF2
Disrafismo espinal 8605 NKX2-8
Distrofia neuroaxonal NAD Pastor australiano miniatura 8308 RNF170
Distrofia neuroaxonal NAD Papillon 8308 PLA2G6
Distrofia neuroaxonal NAD Rottweiler 8308 VPS11
Distrofia neuroaxonal NAD Perro de Agua Español 8308 TECPR2
Lipofuscinosis neuronal ceroidea AmericanBulldog 8075 CLN10(CTSD)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea Border Collie 8075 CLN5
Lipofuscinosis neuronal ceroidea Tibet Terrier 8075 CLN12 (ATP13A2)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea en pastor australiano 2 8133 CLN8
Lipofuscinosis ceroidea neuronal Cane Corso 8075 CLN1 (PPT1)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea en American Staffordshire Terrier (Partnerlab) 8396 NCL4A (ARSG)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea en el perro ganadero australiano 8133 CLN12 (ATP13A2)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea en pastor australiano 8133 CLN6
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del Crestado Chino 8075 CLN7 (MFSD8)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea Dachshund 1 8133 CLN1 (PPT1)
Lipofuscinosis neuronal ceroidea Dachshund 2 8133 CLN2 (TPP1)
Lipofuscinosis ceroidea neuronal Setter Inglés 8075 CLN8
Lipofuscinosis neuronal ceroidea Golden Retriever 8075 CLN5
Displasia renal y fibrosis hepática RDHN 8345 INPP5E
Cistadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular RCND 8301 FLCN
Síndrome de las vías respiratorias superiores 8391 ADAMTS3
Osteocondrodisplasia 8877 SLC13A1
Panda con manchas blancas 8578 KIT
Pseudomiotonía paradójica 8933 SLC7A10
Discinesia paroxística inducida por el ejercicio Shetland Sheepdog 8690 PCK2
Discinesia paroxística inducida por el ejercicio Weimaraner 8690 TNR
Discinesia paroxística PxD 8630 PIGN
Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1) 8104 PDP1
Deficiencia de fosfofructoquinasa PFKD Springer Spaniel Inglés 8017 PFKM
Deficiencia de fosfofructoquinasa PFKD Spaniel alemán 8017 PFKM
Deficiencia de piruvato quinasa PK Basenji 8015 PKLR
Polidactilia SHH
Enfermedad renal poliquística PKD 8476 PKD1
Hemorragia postoperatoria P2Y12 Gran Boyero Suizo 8053 P2RY12
Hemorragia postoperatoria tardía Deerhound 8862 SERPINF2
Atrofia progresiva de retina (forma dominante) Mastín inglés 8355 RHO
Atrofia progresiva de retina (rcd1) Setter irlandés 8042 PDE6B
Atrofia progresiva de retina (rcd1a) Sloughi 8353 PDE6B
Atrofia progresiva de retina (rcd3) Welsh Corgi 8354 PDE6A
Deficiencia de precalicreína 8141 KLKB1
Atrofia progresiva de retina (PRCD-PRA) (Partnerlab) 8127 PRCD
Discinesia ciliar primaria PCD Old English Sheepdog 8483 CCDC39
Discinesia ciliar primaria PCD Malamute de Alaska 8483 NME5
Luxación primaria del cristalino PLL 8226 ADAMTS17
Glaucoma primario de ángulo abierto POAG Beagle 8452 ADAMTS10
Glaucoma primario de ángulo abierto y luxación del cristalino GPAA/LLP Shar Pei 8641 ADAMTS17
Glaucoma primario de ángulo abierto GPAA Elkhound noruego 8452 ADAMTS10
Glaucoma primario de ángulo abierto POAG Basset Fauve de Bretagne 8452 ADAMTS17
Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) Basset Hound 8452 ADAMTS17
Atrofia progresiva de retina (crd-PRA) 8135 NPHP4
Atrofia progresiva de retina (GUCY2D-PRA) Spitz alemán 8894 GUCY2D
Atrofia progresiva de retina (ITF122-PRA) Lapponian Herder 8746 IFT122
Atrofia progresiva de retina (eo-PRA) Perro de agua portugués 8617 CCDC66
Atrofia progresiva de retina (NECAP1-PRA) Schnauzer gigante 8374 NECAP1
Atrofia progresiva de retina (MERTK-PRA) Vallhund sueco (Västgötaspets) 8861 MERTK
Atrofia progresiva de retina (BBS2-PRA) Shetland Sheepdog 8773 BBS2
Atrofia progresiva de retina (JHP2-PRA) Shih Tzu 8752 JPH2
Atrofia progresiva de retina (eo-PRA) Perro de Agua Español 8617 PDE6B
Atrofia progresiva de retina (tipo B1-PRA, HIVEP3) Schnauzer miniatura 8546 HIVEP3
Atrofia progresiva de retina (crd1-PRA) American Staffordshire Terrier 8332 PDE6B
Atrofia progresiva de retina (crd2-PRA) American Pitbull Terrier 8333 IQCB1
Atrofia progresiva de retina (GR-PRA1) Golden Retriever 8200 SLC4A3
Atrofia progresiva de retina (Bas-PRA1) Basenji 8574 SAG
Atrofia progresiva de retina (PAP-PRA) Papillon 8573 CNGB1
Atrofia progresiva de retina (g-PRA) Shapendoes 8451 CCDC66
Nefropatía perdedora de proteínas PLN 8492 KIRREL2, NPHS1
Deficiencia de piruvato quinasa PK Beagle 8015 PKLR
Deficiencia de piruvato quinasa PK Labrador 8015 PKLR
Deficiencia de piruvato quinasa PK Pug 8015 PKLR
Síndrome de Raine 8394 FAM20C
Displasia de retina Inuit del norte, Tamaskan 8677 COL9A3
Síndrome tipo Robinow 8747 DVL2
Color canela 8307 RALY
Ataxia espinocerebelosa SCA 8537 KCNJ10
Inmunodeficiencia combinada grave SCID Perro de agua frisón 8328 RAG1
Inmunodeficiencia combinada grave SCID Jack Russell Terrier 8328 PRKDC
Neuropatía sensorial SN 8596 FAM134B
Enfermedad autoinflamatoria del Shar Pei SPAID 8642 MTBP
Ataxia espinocerebelosa Alpina Dachsbracke 8537 SCN8A
Disostosis espondilocostal (defecto de coma) 8335 HES7
Degeneración esponjosa con ataxia cerebelosa tipo 1 8610 KCNJ10
Enfermedad de Stargardt (degeneración de la retina) 8387 ABCA4
Enfermedad del sobresalto Galgo Español 8191 SLC6A5
Deficiencia de semialdehído succínico deshidrogenasa 8615 ALDH5A1
Trombopatía Basset Hound 8486 RASGRP2
Ticking (Ruano, Jaspeado, Manchado) 8765 USH2A
Síndrome de neutrófilos atrapados TNS 8143 VPS13B
Síndrome de van den Ende-Gupta VDEGS 8393 SCARF2
Arritmia ventricular IVA 8739 MICOS13
Raquitismo dependiente de vitamina D VDR 8302 VDR
Enfermedad de von-Willebrand tipo III Kooiker 8233 VWF
Enfermedad de von Willebrand tipo III Scotch Terrier 8233 VWF
Enfermedad de von Willebrand tipo III Sheltie 8233 VWF
Enfermedad de von Willebrand tipo I 8119 VWF
Enfermedad de von Willebrand tipo II 8014 VWF
Inmunodeficiencia grave cromosómica X XSCID Basset Hound 8063 IL2RG
Inmunodeficiencia grave del cromosoma X XSCID Welsh Corgi 8063 IL2RG
Miopatía ligada al cromosoma X XL-MTM Labrador 8305 MTM1
Miopatía ligada al cromosoma X XL-MTM Rottweiler 8305 MTM1
Xantinuria tipo II Cavalier King Charles Spaniel 8779 MOCOS
Xantinuria tipo II Dachshund 8779 MOCOS
Xantinuria tipo II Manchaster Terrier 8779 MOCOS
Atrofia del SNC con ataxia cerebelosa 8697 SELENOP
Enanismo hipofisario Perro Oso de Carelia 8142 POU1F1
Displasia esquelética 2 – enanismo SD2 Labrador 8456 COL11A2
Análisis ASIP del locus A AAA 8144 ASIP
Análisis ASIP del locus A AAY 8144 ASIP
Análisis ASIP de locus A AWF 8144 ASIP
Análisis ASIP del locus A AHCP1 8144 ASIP
Análisis ASIP del locus A AHCP4 8144 ASIP
Análisis ASIP del locus A AVP2 8144 ASIP
E-locus (colores especiales) eA 8682 MC1R
Locus S (pío, manchas blancas) 8438 MITF

Eleonora Bernal Pinilla . Bióloga. MSc. Bioquímica. Cofundadora, Gerente Genética Animal Co. Tel (+57) 601 479 2113. Bogotá-Colombia www.geneticaanimal.co